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慢性胃炎模型構建服務

簡要描述:慢性胃炎模型構建服務是生物醫(yī)學研究中用于模擬人類胃炎疾病狀態(tài)的重要工具。通過構建胃炎動物模型,研究人員能夠更深入地了解胃炎的發(fā)病機制、病理變化以及治療方法的療效。

  • 更新時間:2024-07-29
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慢性胃炎模型構建服務


一、CAG背景簡介

      慢 ws ( chronic atrophic gastritis,CAG)是臨床常見的消化道疾病之一,以胃黏膜上皮固有腺體減少為特征性病理改變,常表現(xiàn)為上腹部不適、食欲不振、噯氣、反酸等癥狀。 抑制細胞過度凋亡是探尋中藥防治 CAG 的重要途徑。 細胞凋亡是由線粒體結構受損、Cyt-c 等多種凋亡誘導因子釋放、激活 Caspase 級聯(lián)反應、DNA 斷裂引起的。 線粒體參與生物合成、能量代謝和信號傳導,是人體必需的細胞器,維持線粒體穩(wěn)態(tài)對胃組織功能的完整性具有重要意義。


二、CAG動物模型簡介

      慢性胃炎模型構建服務是生物醫(yī)學研究中用于模擬人類胃炎疾病狀態(tài)的重要工具。通過構建胃炎動物模型,研究人員能夠更深入地了解胃炎的發(fā)病機制、病理變化以及治療方法的療效。


三、CAG模型構建方法

3.1實驗動物

Wistar大鼠


3.2實驗材料

脫氧膽酸鈉,冰乙醇,


3.3模型構建

   復合造模法:脫氧膽酸鈉(20 mmol / L)加熱至 60,灌胃前后1 h禁食,每次0.6 mL,1/d;同時60%冰乙醇灌胃(2/w) ,灌胃容積根據(jù)小鼠體重計算;并聯(lián)合使用饑飽無常法:足量喂食1 d,禁食1 d,交替進行。持續(xù)時間10周(暫定)。


四、模型驗證

4.1造模開始8周后,每周觀察小鼠體重變化。

4.2造模開始8周后,每周每組隨機抽取1小鼠進行胃黏膜病理學觀察,直至小鼠病理均示為胃黏膜固有腺體ws,表明造模成功。


五、小結

      模型成功率高,模擬了CAG的多因素作用過程,與本病的發(fā)病機制有相似之處。病理以胃竇部病變為主,腺體ws使胃黏膜變薄,但黏膜肌層相對增厚,大量炎性細胞浸潤,與臨床患者的膽汁反流性CAG有較相似之處。


六、參考文獻

[1] 李永樂,錢占紅,郭志娟,等. 中醫(yī)藥調(diào)控慢性ws性胃炎胃黏膜細胞凋亡的研究現(xiàn)狀[J]. 世界科學技術-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2018,20(6):1004-1009.

[2] 曹元媛,徐春鳳. 中醫(yī)經(jīng)典名方治療慢性ws性胃炎的研究[J]. 中藥材,2022,45(4):1015-1018

[3] 邵金華,鄭金玲,王垂杰,等. 健脾化瘀方對慢性ws性胃炎小鼠胃黏膜細胞凋亡和 NF-κB/ Bcl-2 通路的影響[J]. 現(xiàn)代免疫學,2022,42(4):279-285,291.

[4] 劉天穎1,諶治安2,杜艷偉3,熊麗輝1?(1. 長春中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院,吉林 長春 130117; 2. 長春中醫(yī)藥大學臨床醫(yī)學院,吉林 長春 130117;3. 吉林大學,吉林 長春 130012)

[5] Rosania R,Varbanova M,Wex T,et al. Regulation of apoptosis is impaired in atrophic gastritis associated withgastric cancer[J]. BMC Gastroenterol,2017,17(1):84.





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