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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)

簡要描述:人為地在融合的單層細(xì)胞上制造一個(gè)空白區(qū)域,邊緣的細(xì)胞會逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕"愈合,又名傷口愈合實(shí)驗(yàn)(Wound-Healing Assay)
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是目前測定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與修復(fù)能力的zcy也是zjd的方法,科研中常常用來觀察某外源因素對細(xì)胞遷移影響。

  • 更新時(shí)間:2024-06-17
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實(shí)驗(yàn)步驟

標(biāo)記六孔板

marker筆在六孔板底部畫平行線,平行線之間的距離0.5cm,為了保證后續(xù)拍照位置是相同的;

鋪板

細(xì)胞重懸鋪板,密度控制在第二天長滿,若過夜后細(xì)胞wq長滿,也可以適當(dāng)延長培養(yǎng)時(shí)間,但如果細(xì)胞密度已經(jīng)很大,盡量重新鋪板,因?yàn)榭赡苓^一天后細(xì)胞太滿,會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)逐漸變差,后續(xù)細(xì)胞可能不遷移而是凋亡;

制造劃痕

第二天用直尺比著使用10ul槍頭制造劃痕,劃痕方向與標(biāo)志線垂直,最好保持力度一致,盡量一次性劃完,然后PBS沖洗3次,洗去漂浮的細(xì)胞

為了減少細(xì)胞增殖所引起的假陽性結(jié)果,降低細(xì)胞增殖對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,將wq培養(yǎng)基換成無血清培養(yǎng)基和低血清培養(yǎng)基(FBS2%繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞);

拍照

拍照前最好用PBS沖洗3次,一般認(rèn)為24h為細(xì)胞的一個(gè)周期,所以檢測時(shí)間最好不要超過一個(gè)周期的時(shí)間,按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕



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