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病理實驗HE染色：蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosin staining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

細(xì)胞劃痕檢測實驗是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力

細(xì)胞平板克隆形成實驗是當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨立生存能力。細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù),但貼壁的細(xì)胞不一定每個都能增殖和形成克隆。

ROS活性氧檢測實驗：根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細(xì)胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

細(xì)胞周期檢測服務(wù)間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行-定生物學(xué)功能 （ G0期）。由于細(xì)胞周期各時相的DNA含里不同，通常正常細(xì)胞的G1/ G0期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體

Edu細(xì)胞增殖檢測實驗EdU可以在DNA復(fù)制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

原代細(xì)胞培養(yǎng)與分離實驗：原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶（常用*蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細(xì)胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實驗方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。

熒光定量PCR 分子實驗實時PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進(jìn)行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。